在人类所宿主中所，SARS-CoV-2的传递遵循了反常衰减和无论如何不能预测的种系统，这往往是由统计上的极端可能(如超级传递事件)比如说的设计的。这些病毒感染比如说的设计因素从家庭到地方，再到社区活动和其他活动，在这些活动中所，多条病毒感染链并入成具有本次大大行其道特征的周围和高度不稳定的大行其道风潮。
这种衰减在空间和小时上都有衰减，很难预测，而且在很大程度上实质上于过去SARS-CoV-2的生育率或邻近地区的生育率。因此，在大大行其道开始后一年多的小时里，许多周围持续性疫情很快产生了广泛的复杂遗传变异，这些变异仍然开始不利于我们对大大行其道过去的认识，包括明确查明其起源地的努力。此外，这些不能预测的传递种系统使制剂等基本公共卫生施压措施的制定、实施和回顾持续性风险评估成一项比如说的挑战，因为检视到的短期特性可能会受到生育率随机衰减的严重影响。
在这种快速变化的周围环境下，大规模哺育制剂已成国际上持续和领先的抗covid-19行动。在一篇相关论文中所，Lopez Bernal及其威尔森年度报告了英格兰首次大规模哺育covid-19制剂的合理持续性确实。制剂哺育于2020年12同月8日开始，首次将核酸制剂候选制剂哺育给英国政府人群——辉瑞的公司基于mRNA的BNT162b2和牛津的公司基于阿斯利康的公司基于腺病毒DNA的ChAdOx1-S。直到2021年1同月4日，辉瑞的公司的制剂才被使用，之后两种制剂都被使用。
在最近的动物模型中所，制剂合理持续性量化的是哺育制剂的人相对于尚未哺育制剂的对照组病例致死率的降低程度，这里根据70岁以上成人的三种各不不同结果顺利进行了推估。经标准转录链反可不侦测确认的有征状的SARS-CoV-2病毒感染、病危和遇害。第一次给药剂(BNT162b2和ChAdOx1-S)和第二次给药剂(仅BNT162b2)后监测结果。
在2020年12同月8日至2021年2同月19日的研究成果期间，关注VOC 202012/01(也被称作B.1.1.7)的变体在英国政府占到主导地位。在III期动物模型的令人鼓舞的结果之后，Lopez Bernal和他的威尔森们的数据给予了当务之急的未来世界确实，证明制剂对一种格外进一步、现在普遍存在的担忧的变体有效。事实上，他们的结果表明，两种候选制剂对有征状的SARS-CoV-2病毒感染、住院和遇害都有显著维护起到，其合理持续性水平接近动物模型或其他国家的类似检视年度报告中所仍然见到的水平。
对于70岁及以上的成人，作者年度报告从首次针头后28天开始，BNT162b2的制剂合理持续性为61%(95%完全正确直通51%至69%)，ChAdOx1-S的制剂合理持续性为60%(41%至73%)。这两种制剂在特性上的相似持续性有些总能，因为两种制剂相比较编码各不不同的抗原:BNT162b2包括一个双脯氨酸修饰，相比较稳定刺突抗原并支持者格外强的免疫反可不，而ChAdOx1-S没有。如果没有这种稳定，单是刺突蛋白可能会加剧细胞膜反常，如合胞体(细胞膜融合)的形成，因此ChAdOx1-S的药剂物警戒持续性可能减低。
在80岁以上的成人中所，首次针头辉瑞的制剂后20天内，阳持续性侦测结果的减低可能也确实引起格外多的关注。作者认为，这种风险的减低可能是由于在青年运动的早期阶段选择了高危生物体哺育制剂。
该研究成果改用试验阴持续性的设计，这意味着作者根据检视到的临床结果比较了生物体的制剂哺育状况。对于有征状的SARS-CoV-2病毒感染(该研究成果的主要结果)，该比较以占优比给出，如果哺育制剂组和尚未哺育制剂组并发非SARS-CoV-2呼吸道细菌病毒感染的致死率不同，则占优比无偏见。这种并入病毒感染在SARS-CoV-2征状中所并不罕见，尚未来的研究成果可不格外直接地检验上述条件是否实现，同时发生的细菌病毒感染率并不有所不同哺育状况。
总的来说，Lopez Bernal及其威尔森的研究成果结果强而有力地支持者了在英国政府首个covid-19制剂哺育计划的初始阶段对低收入的维护起到。然而，重要的是要强调，这两种制剂类别仍是候选制剂，在正在顺利进行的确认持续性IV期试验期间仍在对其合理持续性和安全持续性顺利进行风险评估。
译文典故
Lopez Bernal J, Andrews N, Gower C, et al. Effectiveness of the Pfizer-BioNTech and Oxford-AstraZeneca vaccines on covid-19 related symptoms, hospital admissions, and mortality in older s in England: test negative case-control study. BMJ2021;373
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