2014年12月20日JCO在线刊发了关于研究工作老人散发出大B细胞淋巴瘤病症（DLBCL）延至利妥迭霉素治疗法间期的口服代谢动力学、神经毒素和药效的一项临床试验性。
研究工作者在SMARTE-R-CHOP-14试验性中，利妥迭霉素低剂量为375mg/m2，6用药的利妥迭霉素联合行动化学疗法、阿霉素、长春新碱和强的松14天建议书(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日适用利妥迭霉素。口服代谢动力学和结果与RICOVER-60试验性（年龄超过60岁适用利妥迭霉素联合行动CHOP）比较，这些病症接受6×R-CHOP-14联合行动8个用药的利妥迭霉素2周一次建议书。
在189名可高度评价的病症中，完全缓解（CR）/尚未表明的CR率为85%，90名高血压极好的病症（国际性高血压指数[IPI]，1或2）为90%，99名高血压不顺的病症（IPI，3 至5）为81%；3年无事件猎食（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总猎食期（OS）分别为84%、88%和80%，男性和女性之间没有差异。
与306名RICOVER-60试验性病症预先计划的历史记录比较（高血压极好组成员，n=183；高血压不顺组成员，n = 123）推测，对所有高血压极好的病症结果没有差异；然而，在高血压不顺病症中SMARTE-R-CHOP-14试验性的延至治疗法与 RICOVER-60试验性相比之下，取得了更多的三年EFS（67%对比54%）和总猎食期（80%对比67%）。
与8个用药的利妥迭霉素2周一次建议书对比，联合行动6×R-CHOP-14建议书中利妥迭霉素延至适用间期的治疗法显著改善了老人高血压不顺组成员病症的结果且不增加神经毒素。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验性的利妥迭霉素适用计划获得的结果对于老人DLBCL病症是迄今为止比较好的报道。在利妥迭霉素延至间期治疗法的高血压不顺亚组成员，结果似乎优于6×R-CHOP-14突显2周一次利妥迭霉素治疗法的类似于历史记录队列的病症，且神经毒素类似于。两个计划的随机比较是十分必要的。
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编辑： 许壁长白相关新闻
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