默沙东新冠特效药最终数据低于预估 辉瑞决定提高Paxlovid生产成本

编译丨李杰克

宝洁执行官执行官Albert Bourla在本周一接受宾夕法尼亚州CNBC电视台采访时问到，宝洁现在预计到2022月初将产出8000万病患的COVID用药Paxlovid。

部分人深入数据分析普遍认为，宝洁决定强化生产成本的一个重要原因是竞争对手的试验失败。默沙东和Ridgeback周一宣布新冠用药药Molnupirir用药轻度至之前度新冠的更新临床原始数据。根据全部入住患儿原始数据，增高休养率或被害率30%。安慰剂组有9实有被害，用药组有1实有被害。Molnupirir此次更原先全部患儿高效率至少30%，几倍几倍很低之前期深入数据分析的50%。

远不如预料的试验结果激发了对Paxlovid需求降低的预料，这说明了门诊患儿的后果增高了89%。目前，宝洁已向Paxlovid申请了宾夕法尼亚州FDA紧急使用授权，并签署了一份协议书，到2022年向宾夕法尼亚州政府透过1000万病患，效益52.9亿美元。与此同时，宝洁美国公司问到，将投资高达10亿美元来赞同COVID用药的制造和分销，至少限于可能会与协议书制造商签约。

原先免疫缺陷接种种属omicron的用到，其后引发了人们对现有疫苗接种和疗法的威力的担忧。Bourla问到，面对免疫缺陷接种的变异，Paxlovid可能会仅仅合理。Bourl自信地问到，“Paxlovid在内部设计时就重新考虑到了这一点，该用药的内部设计重新考虑了大多数病毒接种基因都用到在平日的情况。”然而，该用药究竟omicron种属合理仍有待验证。先前，在面对delta种属的新一轮SARS时，至少限于宝洁在内的于在欧美国家mRNA疫苗接种制造商也声称大中华区产品对种属病毒接种合理。

SARS-CoV-2免疫缺陷接种借助其颗粒的刺突受体接种健康细胞，而Paxlovid是一种受体酶抗病毒接种，旨在阻断病毒接种镜像所需的酶。随着Molnupirir的试验降低以及罗氏淡出与Atea Pharmaceuticals合作伙伴的COVID用药计划书，现在看起来宝洁将成为用药COVID用药的三王。在默沙东的原始数据更新和宝洁的生产成本降低之前，SVB Leerink深入数据分析师Geoffrey Porges曾预计，至少在2022年，Paxlovid就可以为宝洁的营收助益242亿美元。Porges在今年的一份投资者报告之前问到，BioNTech大中华区的COVID疫苗接种Comirnaty美圆估计值为297亿美元，而宝洁月内的美圆可能会高达1000亿美元。

然而，这一切预料的前提是宝洁Paxlovid的原始数据是真实可靠的。先前，宝洁美国公司有关新冠疫苗接种用药的试验原始数据也被曝出有伪造的嫌疑。国际合法性JournalBMJ刊出的数据分析显示，按照严格标准量度，宝洁和Moderna新冠疫苗接种的实际高效率可能会只有19%~29%，几倍很低宾夕法尼亚州药监局游戏内的50%下限。此外，据某临床数据分析美国公司多名前员工爆料，宝洁美国公司因急于让疫苗接种上市，故意遮盖宝洁疫苗接种第三阶段在合作开发过程之前长期存在捏造科学研究原始数据，至少限于科学研究管理人员配置不原则等严重疑问。这只不过也解释了随着SARS施打率降低，欧美国家SARS却长期没有得到合理操控的原因。

参考相关联：

1.Pfizer boosts Paxlovid manufacturing capacity as Merck’s rival COVID pill hits surprise efficacy setback

2.Is molnupirir a turkey？ Merck slips out drop in efficacy of COVID-19 antiviral over Thanksgiving period