最近几年，深入研究人员已经在确切病原体三组对人类所生理和病症的直接影响上都赢得了显着进展，但是控制这些作用的潜在大分子和机制在很大素质上尚未有冒险。
最近，深入研究人员将新的计算算法与合成生物学相结合，以直接在人类所病原体三组宏基因测序数据中发掘出来编码不具生物活性的小大分子。
深入研究人员发掘出，临床应用于的一类大分子的成员在人类所病原体三组中赢取广泛编码，并且它们对邻近的病原体发挥有效的抗病毒活性，这也许其在微环境竞争和宿主牵制中可能发挥的作用。
该方法为则有统揭示人类所病原体三组编码的成分铺平了道路，并为发掘出病原体三组与宿主，以及病原体三组与病原体三组相互作用的大分子介质透过了可推广的模拟器。
类似应是：
Yuki Sugimoto et al. A metagenomic strategy for harnessing the chemical repertoire of the human microbiome. Science, 2019; DOI: 10.1126/science.aax9176
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