2014年12同年20日JCO在线发表了关于研究老年人弥漫着大B细胞失智症病症（DLBCL）顺延利妥迭唑病人间期的药物生物合成流体动力学、毒性和药效的一项临床飞行测试。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14飞行测试中，利妥迭唑浓度为375mg/m2，6施打的利妥迭唑牵头环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天提议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用于利妥迭唑。药物生物合成流体动力学和结果与RICOVER-60飞行测试（平均年龄高达60岁用于利妥迭唑牵头CHOP）比起，这些病症接受6×R-CHOP-14牵头8个施打的利妥迭唑2周一次提议。
在189名可评价的病症中，完全缓解（CR）/未证明的CR率为85%，90名共存率较佳的病症（世界性共存率股票价格[IPI]，1或2）为90%，99名共存率过多的病症（IPI，3 至5）为81%；3年无事件共存（EFS）分作71%、75%和67%；3年总共存期（OS）分作84%、88%和80%，男性和女性彼此间没有相似之处。
与306名RICOVER-60飞行测试病症预先计划书的在历史上比起（共存率较佳三组，n=183；共存率过多三组，n = 123）说明了，对所有共存率较佳的病症结果没有相似之处；然而，在共存率过多病症中SMARTE-R-CHOP-14飞行测试的顺延病人与 RICOVER-60飞行测试相对，赢得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总共存期（80%对比67%）。
与8个施打的利妥迭唑2周一次提议对比，牵头6×R-CHOP-14提议中利妥迭唑顺延用于间期的病人明显改善了老年人共存率过多三组病症的结果且不缩减毒性。据我们津津乐道，从SMARTE-R-CHOP-14飞行测试的利妥迭唑用于计划书获得的结果对于老年人DLBCL病症是迄今为止比较好的媒体报道。在利妥迭唑顺延间期病人的共存率过多亚三组，结果似乎远胜6×R-CHOP-14加上2周一次利妥迭唑病人的完全相同在历史上队列的病症，且毒性完全相同。两个计划书的随机比起是十分必要的。
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编者： 许壁榆相关新闻
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