3D生物手写再升级 可用人造心脏或成现实

30前，3D鼠标技术整合第一次转入人们的视野。它与比如说鼠标实习法则基本相同，鼠标机内装有黏性或粉末等“鼠标材料”，与微电脑连接后，通过微电脑遏制把“鼠标材料”一层层叠加好像，之后把计算机上的蓝图变成实物。如今，3D鼠标技术整合的应用课题已远远超出人们的显然，令人不可思议的3D鼠标肉类、3D鼠标药物、3D鼠标住宅、3D鼠标汽车至此显现，甚至连3D鼠标宇宙飞船工具和物料都有了。而在诊疗课题，地质学家们也已最终使用3D技术整合来原材料定制假肢、除此以外、腰椎可逆、携带型，甚至是眼镜。今年4月，以色列地质学家还向世界展出了全球首例3D鼠标的樱桃般较小的“完整脊柱”。不过，这两项3D鼠标化学物质内脏依然欠缺萌芽。科学研究室中通过3D鼠标仿造的许多组织和内脏，在尺寸、构造、线粒体各种类型、线粒体存活时间等多方面还和化学物质内脏有差距或是有限制，举例来说不能发挥作用化学物质内脏的有用机制，只能被叫做“类许多组织”或“类内脏”。好消息是，据悉卡内基梅隆的学校二期工程学院(College of Engineering， Carnegie Mellon University)的科学研究工作人员宣告，他们已最终整合了一种史无前例的3D动物鼠标方式，使许多组织二期工程课题向3D鼠标试验性脊柱又迎向了一步。这项技术整合被叫做Freeform Reversible Embedding of Suspended Hydrogels (FRESH)，它使科学研究工作人员面对了除此以外3D动物鼠标方式面临的许多挑战，并利用软质和活性材料发挥作用了造就的解像度和保真度。化学物质的每一个内脏，比如脊柱，都是由特殊线粒体组成的，它们由一种叫做线粒体外基质(ECM)的动物螺栓连接在一起。这种ECM蛋白网路提供线粒体正常机制所需要的构造和机械路径。然而，到目前为止，凭借传统的动物仿造方式还不能重建这个有用的ECM架构。卡内基梅隆的学校动物医学二期工程(BME)与工程学知识二期工程的教授诺亚？许格林(Adam Feinberg)说：“通过使用本能脊柱的MRI数据，我们必需确切地重现病症特定的组织学构造、3D动物鼠标脂质和本能脊柱线粒体，使它们具备如脊柱瓣膜或心室一样的无论如何机制。”“脂质是一种相当理想的3D鼠标动物材料，因为它基本上组成了你身体的每一个许多组织，” 许格林科学研究室的BMEClark生安德鲁·哈德森(Andrew Hudson)推论说，“然而，3D鼠标之所以如此十分困难，是因为它一开始是液态的--所以如果你想在机群鼠标它，它只会在你的构筑平台上呈现出一个山边。所以我们整合了一种技术整合来尽量减少它变形。”许格林科学研究室整合的“FRESH”3D动物鼠标技术整合，能让脂质在混合物倚靠液中逐层沉积层，使脂质有机遇在从倚靠液中取走之前凝结紧迫。用“FRESH”技术整合鼠标顺利完成后，将混合物从固体加热至血液循环方可将倚靠混合物蒸发。这样，科学研究工作人员就可以在不破坏已鼠标的脂质或线粒体构造的前提向下除倚靠混合物。这种方式是3D动物鼠标课题无论如何令人兴奋的突破。因为它必需针对大型化学物质内脏鼠标脂质螺栓。不仅限于脂质，其他多种软性混合物，比如纤维蛋白、藻酸盐、纤等，均可通过“FRESH”技术整合顺利完成3D动物鼠标，为许多组织二期工程提供了一个强盛、适应性强的平台。重要的是，科学研究工作人员还整合了开源设计，这样基本上任何人(从医学科学研究室到高中科学知识班)，都可以构筑并拿到低成本、高性能的3D动物鼠标机。展望未来，FRESH在再造医学的许多方面都能用得上，从喉咙修复到内脏动物二期工程，但它只是一个不停增加的动物仿造课题的一部分。作为卡内基梅隆的学校动物二期工程内脏计划的核心人物之一，许格林Clark引述，“我们无论如何谈论的是技术整合的融合。比如说是我的科学研究室在动物鼠标方面所做的，还有其他科学研究室和该公司在干线粒体科学知识、数据挖掘、计算机三维以及新的3D动物鼠标硬件和操作系统课题所做的实习。虽然我们很兴奋在设计化学物质功用许多组织和内脏方面取得了无论如何的令人满意，但还有许多科学研究尚未顺利完成。”卡内基梅隆的学校的科学研究工作人员在最新《科学知识》Magazine上发表文章论文，详细介绍了这种新技术整合。简要：https：//www.sciencedaily.com/releases/2019/08/190801142542.htm