在新泽西州和欧洲理事会尚无采取最终之时，药厂和BioNTech合作开发的新冠药物，在英美迎来了首个获批立即运用于。
彭博2日报导，英美政府接纳了酒类和照护的产品政府部门署（MHRA）批准后药厂的新冠药物的表示同意。从下周开始，英美各地将能施打该药物。
药厂和BioNTech共同合作开发的这款药物为mRNA药物，需要口服两剂。11月底18日，两家子公司基于其新冠药物三期临床试验数据的最终得出结论，该药物持续性高达95%。随后，两家子公司向新泽西州和东欧都寻求了立即运用于运用于权。
就在英美政府批准后的前一天，药厂和BioNTech坚称他们已向东欧酒类管理部门（EMA）提交了一份核发——而无须的批准后其新冠病毒药物。据此前媒体报导，东欧酒类管理部门计划案在12月底开会讨论是否要批准后药厂药物以及Moderna子公司的新冠药物。一旦获批，欧洲理事会27个国家将从年底年初开始施打临时工。
不过，关键时期脱欧过渡期的英美，显然紧接著了一步。此前，英美政府为导入药物顺利进行了正因如此临时工，他们导入了一项特殊规则，允许英美酒类政府部门部门绕开欧洲理事会政府部门部门批准后药物。据报导，英美政府总共订购了4000万剂药物。两家子公司坚称，月所药物将在期望几天内抵达英美。
新泽西州则将于本月底10日议决药厂提交的立即运用于运用于权核发。如果一切顺利，核发确实在此后数日内获批。而Moderna的药物确实比药厂的药物晚一周获批。药物在获批后24同一时间内将开始向纽约市分发。据路透社1日的报导，新泽西州运输部坚称已经顺利进行“立即大量运”新冠药物的匆忙并完成了所有必需的政府部门措施。
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